Kwaliteitswaarborg mondkapjes

Kwaliteitswaarborg

Veelgestelde
vraag

  • Wat is het verschil tussen een FFP en een chirurgisch mondmasker?

    Chirurgische mondmaskers, ook wel mondneusmaskers genoemd, moeten voldoen aan de richtlijn voor medische hulpmiddelen en aan EN 14683. De belangrijkste reden om een chirurgisch masker te dragen is om de patiënt en de directe omgeving te beschermen tegen besmetting door het personeel. In sommige gevallen kan een chirurgisch mondmasker de drager ook beschermen tegen opspattend vloeistof. Een chirurgisch masker biedt echter geen adembescherming, doordat het filter en de pasvorm niet ontworpen zijn om de drager te beschermen tegen kleine partikels.

    FFP maskers moeten voldoen aan de richtlijn voor persoonlijke beschermingsmiddelen en aan EN149. Een FFP masker beschermt de drager tegen het inhaleren van besmette partikels die door de lucht verspreid worden. Door de sluitende pasvorm is de kans op 'lekkage' tussen het masker en de gebruiker een stuk kleiner dan bij een chirurgisch masker. FFP2 maskers hebben een efficiëntie van minimaal 94%. De zijkantlekkage mag niet meer dan 8% zijn. Een FFP2 masker beschermt tegen schadelijke en op water en olie gebaseerde aerosolen. Dit masker is geschikt voor industrieel gebruik, maar biedt ook bescherming tegen door de lucht verspreide biologische agentia uit risicogroep 2, bv. pollen en bacteriën als tbc.


    Sensz verkoopt FFP2 mondkapjes in haar webshop. De FFP2 mondkapjes die Sensz op deze webshop verkoopt zijn getest door de DEKRA Product Testing & Certification experts, die zich bezig houden met het testen en certificeren van consumenten-, industriële-, automotive- en ICT-producten, producten die worden gebruikt in explosiegevaarlijke omgevingen en medische hulpmiddelen voor markten wereldwijd (www.dekra.nl). Het test resultaat is dat deze mondkapjes voldoen aan de Corona SARS-CoV2 test eisen. Het volledige DEKRA test rapport is op aanvraag aan te vragen bij Sensz.

Share by: